Ngày 21/12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo tạm ngừng sử dụng lô văcxin Quinvaxem inj của Hàn Quốc sau sự cố 3 trẻ tử vong sau tiêm tại Nghệ An.
 |
| Ảnh minh hoạ: Dương Ngọc. |
Cụ thể, lô văcxin Quinvaxem inj bị ngừng sử dụng có phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng, hạn dùng 26/11/2014. Sản phẩm do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Văn phòng đại diện Công ty tại Việt Nam phối hợp với nhà nhập khẩu, phân phối gửi thông báo tạm ngừng sử dụng sản phẩm; Báo cáo tình hình nhập khẩu, quá trình phân phối văcxin gửi về Cục trước ngày 25/12.
Ngoài ra, Sở Y tế, Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh, thành có trách nhiệm thông báo cho cơ sở kinh doanh, sử dụng văcxin tạm ngừng sử dụng lô văcxin trên, thực hiện bảo quản theo đúng quy định.
Quyết định được đưa ra căn cứ vào đề nghị của Ban khắc phục sự cố liên quan đến tiêm chủng mở rộng sau buổi họp chiều 21/12. Bộ Y tế cũng đã đề nghị Tổ chức Y tế thế giới và nhà sản xuất kiểm định lại tính an toàn của văcxin này.
Trước đó, chỉ trong 3 ngày (7-10/12) liên tiếp 3 cháu bé 3 tháng tuổi tại huyện Quỳ Hợp, tỉnh Nghệ An đã tử vong sau khi được chích ngừa văcxin Quinvaxem mũi 1 và uống văcxin bại liệt lần 1 tại trạm y tế xã. Sự việc lần này là một chùm phản ứng sau tiêm chủng nguy hiểm.
Nam Phương/VnExpress
